由于醫(yī)藥行業(yè)的特殊性，醫(yī)藥包裝的外衣作用卻不僅僅為了美觀，還承擔(dān)著保證藥品效果，確保藥品安全的重則大任。目前醫(yī)藥包裝企業(yè)的發(fā)展面臨著來自行業(yè)和企業(yè)自身兩方面的壓力，如何突圍，成為發(fā)展急需解決的問題。
醫(yī)藥包裝本身制約
據(jù)行業(yè)相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，我國醫(yī)藥包裝產(chǎn)業(yè)保持較快的增長速度，年增長率在10%以上。但是行業(yè)整體實(shí)力不足，企業(yè)規(guī)模大多較小且分散，管理水平低下，產(chǎn)品重復(fù)性嚴(yán)重，研發(fā)能力嚴(yán)重滯后，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)亟待建立。這導(dǎo)致了行業(yè)整體格局比較混論，造成了企業(yè)的困頓。
業(yè)內(nèi)人士指出，近年來醫(yī)療改革的不斷推進(jìn)帶動(dòng)了醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，從而擴(kuò)充了醫(yī)藥包裝行業(yè)的市場容量。這是行業(yè)能夠多年來保持高速增長的深層原因。
但是行業(yè)整體水平的低下實(shí)際上還是制約了企業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。換句話說，以當(dāng)前的市場需求和政策導(dǎo)向，醫(yī)藥包裝行業(yè)本有更廣闊的發(fā)展前景，但是行業(yè)自身素質(zhì)的不足減緩了發(fā)展勢頭。
結(jié)構(gòu)不合理、產(chǎn)品檔次不夠高、創(chuàng)新能力弱、人才短缺……諸多不利因素是行業(yè)內(nèi)絕大部分企業(yè)，尤其是一大批中小企業(yè)共同面臨的難題。
面對醫(yī)藥包裝行業(yè)的廣闊市場前景，不少企業(yè)也已經(jīng)知道了癥結(jié)所在，近年來在引進(jìn)國外先進(jìn)生產(chǎn)線，加快技術(shù)開發(fā)進(jìn)度方面投入不斷加大，給企業(yè)的轉(zhuǎn)型升級提供了一定的契機(jī)，藥包生產(chǎn)企業(yè)還需加深市場了解，實(shí)現(xiàn)突破創(chuàng)新。
醫(yī)藥包裝防假冒難題
為了杜絕假冒偽劣藥品，歐洲的制藥包裝供應(yīng)商采取了嚴(yán)格的審核資格認(rèn)證制度，并執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。歐洲的藥品包裝制造供應(yīng)商大量設(shè)計(jì)生產(chǎn)新一代的防偽包裝。德國泰斯公司在生產(chǎn)的一種不到巴掌大的藥盒上，就有近10種防偽標(biāo)識。它使用了微縮文字、上光制版，同時(shí)采用了鈔票凹印技術(shù)等可用肉眼識別的防偽標(biāo)識和使用特殊鏡片方能看見的防偽標(biāo)識。
專家介紹，藥盒雖小，卻包含著藥物的幾乎所有***重要的信息。如果將其忽視，甚***隨手丟棄的話，不僅會給服藥帶來諸多不便，還會給用藥安全帶來隱患。有調(diào)查顯示，多數(shù)人還是很關(guān)注藥盒的：有66.7%的人每次都會看藥盒，有26.7%的人有時(shí)會看藥盒，另有5.6%的人很少看和基本不看。在看藥盒的目的上，86.7%的人選擇了為多了解關(guān)于藥品的信息，以做到安全用藥，6.7%的人是因?yàn)楹ε沦I到假藥。
盡管藥盒有千百種，但總體上來說，藥盒上都會包含10個(gè)信息。我們首先要特別關(guān)注的就是以下6個(gè)方面的內(nèi)容。它們分別是：藥品名稱、適應(yīng)癥、有效期、用法用量、批準(zhǔn)文號以及某些藥物的專用標(biāo)志。另外藥品的生產(chǎn)廠家、藥物成分、存放方法和不良反應(yīng)這4個(gè)信息也應(yīng)該加以留意。
據(jù)悉，近年來有不少不法之徒利用廢棄藥品包裝盒制售假藥。不法分子利用從制藥機(jī)構(gòu)回收的各種品牌藥品的包裝空盒，以低檔原料藥、鹽水、過期藥等作為“原料”，采取灌裝、勾兌、改批號等手段，大肆生產(chǎn)假藥。
對此，有關(guān)專家建議，制藥機(jī)構(gòu)應(yīng)切實(shí)加強(qiáng)廢棄藥盒管理工作。衛(wèi)生與藥監(jiān)部門要出臺相關(guān)規(guī)定，要求制藥機(jī)構(gòu)對廢棄藥盒及時(shí)予以毀形，并落實(shí)專門部門及負(fù)責(zé)人統(tǒng)一進(jìn)行處理。如果條件許可，應(yīng)由醫(yī)院定期統(tǒng)一送再生資源公司處理，避免其流入非法渠道。
醫(yī)藥包裝安全問題
據(jù)悉，國際市場對藥品包裝材料的要求非常嚴(yán)格，歐、美、日等國對直接與藥物接觸的包裝材料都制定了詳細(xì)的法規(guī)，以保障消費(fèi)者的健康和安全，對于醫(yī)藥品包裝方面的要求則更高。醫(yī)藥品內(nèi)包裝材料能否達(dá)到美國藥典及歐洲藥典要求，以及是否了解相關(guān)注冊程序，都將直接或間接地影響到國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品能否進(jìn)入國際市場。
業(yè)內(nèi)人士指出，伴隨著各制藥企業(yè)高附加值新藥的不斷上市，其對藥品包裝的要求不斷提高，以前傳統(tǒng)的包裝形式已不能滿足要求，因此相應(yīng)出現(xiàn)了很多質(zhì)量問題，集中反映在成品包裝上：新的包裝材料的運(yùn)用，在傳統(tǒng)意義上的白板紙、白卡紙之外，又出現(xiàn)了彩色光標(biāo)紙、多層復(fù)合紙等。
醫(yī)藥企業(yè)認(rèn)為，用藥安全***關(guān)重要，在包裝方面，包括紙盒在內(nèi)的醫(yī)藥包裝都應(yīng)該擔(dān)負(fù)起提高用藥安全的責(zé)任。同時(shí)，方便、防偽的包裝也可以激起消費(fèi)者對藥品質(zhì)量的信賴感。
醫(yī)藥包裝離不開包裝機(jī)械發(fā)展
現(xiàn)在一些加工企業(yè)都看到了包裝機(jī)械的巨大作用和功能，開始在企業(yè)的生產(chǎn)中廣泛的應(yīng)用。現(xiàn)在包裝機(jī)械的應(yīng)用范圍從原來的食品加工行業(yè)，擴(kuò)展到了醫(yī)藥、精密儀器等多行業(yè)。因?yàn)槠鋺?yīng)用范圍的廣闊，也成為能夠快速發(fā)展的一個(gè)重要原因。
隨著***終用戶對機(jī)械新技術(shù)內(nèi)在效益認(rèn)識的提高，預(yù)期將會刺激對舊機(jī)械的進(jìn)一步的更新?lián)Q代。***終用戶集體意識到通過提高包裝自動(dòng)化程度降低勞力成本、提高生產(chǎn)效率的迫切性，從而持續(xù)刺激了對新設(shè)備的需求。新產(chǎn)品層出不窮與預(yù)期庫存單位（SKU）增加繼續(xù)是2006年度機(jī)械業(yè)務(wù)量增加的可靠基礎(chǔ)。
包裝機(jī)械能夠快速的發(fā)展不僅是因?yàn)槠鋺?yīng)用范圍的廣闊，其***主要的原因是我國包裝機(jī)械行業(yè)在快速發(fā)展的同時(shí)技術(shù)不斷的提高，從原來的需要從國外進(jìn)口先進(jìn)的設(shè)備，到現(xiàn)在我國可以自給一些成套化、自動(dòng)化、科技含量高的包裝機(jī)械設(shè)備。
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